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为了建立适宜蚕豆的SSR-PCR反应体系,用于蚕豆的SSR分子标记研究。以青海12号、透心绿为材料,通过正交设计L16（45）对蚕豆SSR-PCR反应体系中的Taq酶,Mg2+,dNTPs,引物和模板DNA 5个因素的4个水平进行优化试验。结果表明:各因素不同水平对PCR反应均有影响,各因素对PCR扩增结果的影响大小分别为:Taq酶>dNTPs>模板DNA>引物>Mg2+。最终筛选出蚕豆最佳SSR-PCR反应体系（20μL）:1U Taq酶,0.75 mmol/L d NTPs,1