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重症肌无力（myasthenia gravis，MG）是一种神经-肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病。虽然病因未完全明了,但胸腺与MG关系密切已得到广泛认可,胸腺切除是迄今公认的治疗重症肌无力的最为有效的方法。但由于重症肌无力患者对麻醉和手术的耐受能力有限,因此术后有可能出现肌无力危象或胆碱能危象，机械通气是治疗的主要手段^[1]。