【摘 要】
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目的分析评价全国(未包括香港、澳门特别行政区和台湾地区)2009～2010年接种甲型H1N1流行性感冒(甲流)疫苗后,疑似预防接种异常反应(Adverse Events Following Immunization,AE
【机 构】
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中国疾病预防控制中心免疫规划中心;
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目的分析评价全国(未包括香港、澳门特别行政区和台湾地区)2009～2010年接种甲型H1N1流行性感冒(甲流)疫苗后,疑似预防接种异常反应(Adverse Events Following Immunization,AEFI)中过敏性紫癜(Henoch-schnlein Purpura,HSP)的发生风险。方法通过中国AEFI信息管理系统,收集2009年9月21日～2010年7月31日开展甲流疫苗接种活动后,截止2010年11月20日甲流疫苗HSP个案信息,采用描述性方法进行流行病学分析。结果接种甲流疫苗期间,中国共报告接种甲流疫苗后HSP112例,报告发生率为1.12/100万剂次,报告住院率64.29%。其中,报告异常反应中HSP 103例,报告发生率为1.03/100万剂次;≤9岁儿童报告发生率为3.36/100万剂次。结论接种甲流疫苗后发生HSP异常反应极为罕见,远低于HSP的基础发生率;无证据表明接种甲流疫苗会增加HSP的发生风险。
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