重症肌无力的免疫治疗进展

来源 :中国神经免疫学和神经病学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：ssskstar

【摘要】

：

重症肌无力(MG)是一种神经肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病,随着研究的不断深入,传统的分类及治疗方法过于笼统,目前研究认为MG患者依据发病机制及临床特征应被分成眼肌型M

【作者】

：

李丽薛群

【机构】

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苏州大学附属第一医院神经内科,215006

【出处】

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中国神经免疫学和神经病学杂志

【发表日期】

：

2010年5期

【关键词】

：

重症肌无力免疫治疗

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重症肌无力(MG)是一种神经肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病,随着研究的不断深入,传统的分类及治疗方法过于笼统,目前研究认为MG患者依据发病机制及临床特征应被分成眼肌型MG、伴胸腺瘤的MG、早发型全身型MG、晚发型全身型MG、MUSK抗体阳性MG、抗体阴性MG 6个亚型,应根据不同亚型采取相应的治疗措施.现就各亚型MG患者的不同治疗方案进行综述.

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