【摘 要】
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为增强Tb3+离子在近紫外区的激发效率,采用水热法制备新型单相Ce3+,Tb3+掺杂的KY(CO3)2稀土发光材料.利用X射线衍射、热重差热分析和光致发光光谱分别对发光材料的物相结构、热稳定性和发光性能进行表征.结果表明:Ce3+和Tb3+可以有效地替代KY(CO3)2晶格中的Y3+,合成新型稀土掺杂的KY(CO3)2发光材料;KY(CO3)2的分解温度约为451℃.当Tb3+掺杂KY(CO3)2时,在244 nm或283 nm紫外光的激发下,KY(CO3)2:Tb3+可以发射以543 nm为主的绿光;随
【机 构】
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淮北师范大学 物理与电子信息学院,安徽 淮北 235000;淮北师范大学 信息学院,安徽 淮北 235000
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为增强Tb3+离子在近紫外区的激发效率,采用水热法制备新型单相Ce3+,Tb3+掺杂的KY(CO3)2稀土发光材料.利用X射线衍射、热重差热分析和光致发光光谱分别对发光材料的物相结构、热稳定性和发光性能进行表征.结果表明:Ce3+和Tb3+可以有效地替代KY(CO3)2晶格中的Y3+,合成新型稀土掺杂的KY(CO3)2发光材料;KY(CO3)2的分解温度约为451℃.当Tb3+掺杂KY(CO3)2时,在244 nm或283 nm紫外光的激发下,KY(CO3)2:Tb3+可以发射以543 nm为主的绿光;随着Tb3+离子浓度的增加,在330～390 nm近紫外的激发范围内,KY(CO3)2:Tb3+的激发强度明显增加,且荧光发射无浓度猝灭效应.当Ce3+掺杂KY(CO3)2:Tb3+时,Tb3+离子的荧光发射强度增大,Ce3+的增强效果明显.由此可见,KY(CO3)2是一种新型荧光基质,可以通过高浓度Tb3+掺杂和Ce3+/Tb3+共掺2种方式实现材料在近紫外区的吸收增强.
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