【摘 要】
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为探索鲜芦根抗慢性支气管炎气道炎症反应的作用机制.将SPF级SD大鼠分为空白组(Control)、模型组(Model)、桂龙咳喘宁组(GLKCN,1.125 g·kg-1)、鲜芦根高剂量组(LG-HD,15 g·kg-1)、鲜芦根低剂量组(LG-LD,7.5 g·kg-1).除空白组外,其余各组大鼠采用改良烟熏法建立慢性支气管炎模型.造模第15天,开始灌胃给予各组大鼠相应药物,连续20d.末次给药后,取材.ELISA(enzyme-linked immunosorbent assay)检测血清转化生长因子
【机 构】
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河南中医药大学中医药科学院,河南郑州450046;河南中医药大学药学院,河南郑州450046;纽约医学院微生物和免疫学科,纽约10595
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为探索鲜芦根抗慢性支气管炎气道炎症反应的作用机制.将SPF级SD大鼠分为空白组(Control)、模型组(Model)、桂龙咳喘宁组(GLKCN,1.125 g·kg-1)、鲜芦根高剂量组(LG-HD,15 g·kg-1)、鲜芦根低剂量组(LG-LD,7.5 g·kg-1).除空白组外,其余各组大鼠采用改良烟熏法建立慢性支气管炎模型.造模第15天,开始灌胃给予各组大鼠相应药物,连续20d.末次给药后,取材.ELISA(enzyme-linked immunosorbent assay)检测血清转化生长因子-β(transforming growth factor-β,TGF-β)、白细胞介素(interleukin-6,IL-6)水平;免疫组化法检测肺组织中TGF-β、IL-1β、IL-6蛋白表达;Masson染色检测肺组织中胶原纤维和肌纤维;HE染色检测肺组织病理变化.体外培养人支气管上皮细胞(16HBE),采用CCK-8(cell counting kit-8)法检测香烟烟雾提取物(CSE)及鲜芦根的细胞毒性.16HBE细胞暴露于3.5％ CSE及适宜质量浓度(800、400 μg· mL-1)的鲜芦根24h后,实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,RT-PCR)检测细胞TGF-β、IL-1β mRNA表达;Western blot检测细胞TGF-β、IL-6蛋白表达.研究结果表明,烟熏致大鼠慢性支气管炎大鼠模型制备成功,鲜芦根可降低慢性支气管炎大鼠血清TGF-β、IL-6水平,降低肺组织中TGF-β、IL-1β、IL-6蛋白表达,缓解肺组织病理变化及纤维化病变.鲜芦根可降低CSE刺激的16HBE细胞TGF-β、IL-6蛋白表达及TGF-β mRNA水平.鲜芦根可通过抑制TGF-β信号通路,干预气道炎症反应,促进细胞修复,从而保护慢性支气管炎气道炎症损伤.
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