【摘 要】
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为了保证某些产品非临床安全性研究的质量 ,各国政府主管部门制定了《非临床研究质量管理规范》 (ＧＬＰ)。我国于 1994年由原国家科学技术委员会颁布了《药品非临床研究质量管理规
【机 构】
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中国药科大学商学院!210009,中国药科大学商学院!210009,国家药品监督管理局
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为了保证某些产品非临床安全性研究的质量 ,各国政府主管部门制定了《非临床研究质量管理规范》 (ＧＬＰ)。我国于 1994年由原国家科学技术委员会颁布了《药品非临床研究质量管理规定 (试用 )》 ,对药品ＧＬＰ的推行起到了一定的宣传推动作用 ,但由于种种原因 ,ＧＬＰ的实施不
In order to ensure the quality of non-clinical safety studies for certain products, government authorities in various countries have established the “Guidelines for Non-clinical Research Quality Management” (GLP). In 1994, China’s National Science and Technology Commission promulgated the “Quality Management Regulations for Non-Clinical Research of Drugs (Trial)”, which has played a role in propagating and promoting drug GLPs. However, due to various reasons, the implementation of GLP is not
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