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目的：构建PET-28a-SPA原核表达载体，在大肠杆菌B121（DE3）中实现其高效可溶性表达，测定对肿瘤细胞的凋亡效果。方法：本实验在获得凋亡蛋白融合基因的基础上，成功地构建了重组表达质粒PET-28a-SPA，将阳性重组质粒转化表达受体菌B121（DE3）感受态细胞中，经IPTG诱导表达，表达产物经聚丙烯酰胺凝胶电泳检测和Western blot检测，并采用MTT法检测其对肿瘤细胞的增殖抑制。结果：表达产物经聚丙烯酰胺凝胶电泳检测，凋亡蛋白融合基因获得高效表达，软件分析表明表达蛋白占菌体蛋白20％左