丹参川芎嗪注射液联合氯吡格雷治疗脑血栓形成患者的效果

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目的:观察丹参川芎嗪注射液联合氯吡格雷治疗脑血栓形成患者的效果.方法:选取94例脑血栓形成患者为研究对象,按照随机数字表法分为观察组与对照组各47例.对照组口服硫酸氢氯吡格雷片治疗,观察组在对照组基础上静脉滴注丹参川芎嗪注射液治疗,比较两组疗效、血小板计数、血小板聚集率、血小板黏附率和凝血功能指标[活化部分凝血活酶时间(APTT)、血浆凝血活酶原时间(PT)和纤维蛋白原(FIB)]水平.结果:观察组治疗总有效率为95.74%,明显高于对照组的70.21%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组血小板聚集率和血小板黏附率均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组APTT、PT均长于治疗前,且观察组长于对照组,两组FIB水平均明显低于治疗前,且观察组明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05).结论:丹参川芎嗪注射液联合氯吡格雷治疗脑血栓形成患者可提高治疗总有效率,改善凝血功能指标水平,以及降低血小板聚集率和血小板黏附率,效果优于单纯氯吡格雷治疗.
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目的:观察调Q激光辅助氨甲环酸治疗黄褐斑患者的效果.方法:回顾性分析2017年1月至2020年10月该院收治的70例黄褐斑患者的临床资料,按照治疗方法不同分为对照组和观察组各35例.对照组采用氨甲环酸治疗,观察组在对照组基础上采用调Q激光辅助治疗,比较两组临床疗效、治疗前后黄褐斑面积及严重程度(MASI)评分、皮肤病生活质量指数(DLQI)和不良反应/并发症发生率.结果:观察组治疗总有效率为94.29%(33/35),高于对照组的68.57%(24/35),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组
目的:观察冰溪皮肤屏障修复乳联合0.03%他克莫司软膏治疗玫瑰痤疮患者的效果.方法:选取100例玫瑰痤疮患者作为研究对象,以随机数字表法将其分为观察组和对照组各50例.对照组采用0.03%他克莫司软膏治疗,观察组在对照组基础上联合冰溪皮肤屏障修复乳治疗,比较两组临床疗效、临床症状评分和随访3个月复发率.结果:观察组治疗有效率为98.00%(49/50),高于对照组的84.00%(42/50),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组丘疹脓疱、瘙痒和红斑等临床症状评分均低于对照组,差异有统计学意义(
目的:观察桃核承气汤联合甘露醇治疗高血压性脑出血急性期脑水肿患者的效果.方法:选取62例高血压性脑出血急性期脑水肿患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组各31例.对照组给予甘露醇治疗,观察组在对照组基础上给予桃核承气汤治疗,比较两组治疗前后脑血流动力学指标[平均血流速度(Vm)、搏动指数(PI)、阻抗指数(RI)]水平、炎性因子[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平、疗效和并发症发生率.结果:治疗后,两组Vm、PI水平均高于治疗前,且观察组高于
目的:观察超声引导下神经阻滞在拇外翻手术患者中的应用效果.方法:选取70例拇外翻患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组各35例.两组均行拇外翻手术治疗,对照组术中采用常规椎管内麻醉,观察组采用超声引导下神经阻滞麻醉,比较两组麻醉起效、恢复时间,不同时间血流动力学指标[收缩压、舒张压、心率(HR)]水平,以及不良反应发生率.结果:观察组感觉神经阻滞和运动神经阻滞起效时间均短于对照组,感觉神经阻滞和运动神经阻滞恢复时间均长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);阻滞后20 min、切皮时、术毕
目的:观察强化康复护理在脑梗死偏瘫患者中的应用效果.方法:选取76例脑梗死偏瘫患者为研究对象,根据随机数字表法分为对照组和观察组各38例.对照组予以常规康复护理,观察组予以强化康复护理,比较两组康复训练前后肌力分级、Fugl-Meyer运动功能量表(FMA)评分及Barthel指数(BI)评分.结果:观察组康复训练后肌力分级、FMA评分及BI评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:强化康复护理用于脑梗死偏瘫患者中,可提高患者肌力、肢体功能和生活自理能力,效果优于常规康复护理.
目的:观察针刺联合米氮平治疗卒中后抑郁患者的临床效果.方法:选取100例卒中后抑郁患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组各50例.对照组口服米氮平片治疗,观察组在对照组基础上采用针刺治疗,比较两组临床疗效,汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分,简易精神状态量表(MMSE)评分,血浆皮质醇(Cor)、神经肽Y(NPY)水平及不良反应发生率.结果:治疗后,观察组治疗总有效率为96.00%(48/50),高于对照组的78.00%(39/50),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组HAMD评分
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目的:观察参附注射液辅助治疗急性重型颅脑损伤患者的效果.方法:回顾性分析2016年5月至2018年5月84例急性重型颅脑损伤患者的临床资料,按照治疗方式不同分为对照组和观察组各42例.对照组给予基础治疗,观察组在对照组基础上采用参附注射液治疗,比较两组预后、治疗前后血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平、血清S100-β蛋白水平、格拉斯哥昏迷指数(GCS)评分和不良反应发生率.结果:观察组预后优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组血清NSE水平和S100-β蛋白水平均低于对照组,差异