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目的：通过构建及鉴定miR-200a的真核表达载体pcDNA3．1（＋）-miR-200a，为进一步研究miR-200a的功能奠定实验基础。方法：RT-PCR扩增pre—miR-200a基因序列，连接于表达载体pcDNA3．1（＋）中，对重组质粒双酶切鉴定并测序验证。结果：pcDNA3．1（＋）-miR-200a真核表达载体经酶切及测序鉴定正确。结论：pcDNA3．1（＋）-miR-200a真核表达载体构建成功，为下一步深入研究miR-200a的生物学功能和验证miR-200a的靶基因提供有效工具。