【摘 要】
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目的:评价昆仙胶囊治疗进行期寻常型银屑病的疗效及安全性.方法:按照入选和排除标准将进行期寻常型银屑病患者随机分成昆仙胶囊治疗组及安慰剂对照组,治疗周期为4周,采用PASI
【机 构】
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山东第一医科大学附属皮肤病医院(山东省皮肤病医院),山东省皮肤病性病防治研究所,济南,250022;山东中医药大学,济南,250355
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目的:评价昆仙胶囊治疗进行期寻常型银屑病的疗效及安全性.方法:按照入选和排除标准将进行期寻常型银屑病患者随机分成昆仙胶囊治疗组及安慰剂对照组,治疗周期为4周,采用PASI评分评价药物疗效.结果:共纳入病例60例,每组30例,治疗组脱落3例,对照组脱落1例.治疗组达到PASI 50、PASI 75、PASI 90的患者比例分别为74.1％、29.6％和14.8％,对照组各组患者均为0％,两组各PASI组均存在显著差异(P值分别为0.001,0.002,0.048).治疗组和对照组中分别出现不良事件6例和1例.结论:昆仙胶囊治疗进行期寻常型银屑病疗效优于安慰剂.
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