【摘 要】
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为制备抗鹅α-干扰素的单链抗体,以抗鹅α-干扰素的杂交瘤细胞株总RNA为模板,RT-PCR法扩增鹅α-干扰素的抗体轻、重链基因,再采用SOE-PCR法,以编码柔性多肽（Gly4Ser）3为接头,组
【机 构】
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江苏农牧科技职业学院江苏省兽用生物制药高技术研究重点实验室,郑州幼儿师范学校,湖州市安吉县畜牧兽医局,安吉以琳生物科技有限公司,阜宁县鑫永生态饲养场
【基金项目】
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江苏省“六大人才”高峰第十二批培养对象支助项目（10410015002）,江苏省农业科技支撑计划（BE2014380）,江苏农牧科技学院“凤凰人才工程”项目,江苏农牧科技职业学院重点支持项目（NSFZD1405,NSFPT201510,NSFPT201512）
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为制备抗鹅α-干扰素的单链抗体,以抗鹅α-干扰素的杂交瘤细胞株总RNA为模板,RT-PCR法扩增鹅α-干扰素的抗体轻、重链基因,再采用SOE-PCR法,以编码柔性多肽（Gly4Ser）3为接头,组装出完整的鹅α-干扰素的单链抗体可变区片段（Sc Fv）基因,并将Sc Fv基因克隆到p GEMT-Easy载体中进行测序分析,将测序正确的Sc Fv基因片段克隆入p ET-30a载体中进行诱导表达。结果显示,成功组装了Sc Fv基因,其全长为726 bp,为VH-Linker-VL结构,其中VH长357 bp、
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