论文部分内容阅读
目的：优化幽门螺杆菌Omp22-HpaA基因工程菌pMAL—c2X—Omp22-HpaA—TB1的表达条件，并对其表达产物进行纯化和鉴定。方法：在不同诱导时机、不同诱导剂（IPTG）浓度和不同诱导时间条件下诱导pMAL—c2X—Omp22-HpaA—TB1的表达，测定目的蛋白的表达量。在优化条件下诱导工程菌表达，并应用SDS．PAGE方法对表达产物进行分析，采用Amyloss树脂预装柱对可溶性Omp22-HpaA蛋白进行分离、纯化，对纯化后的蛋白行Westernblot分析。结果：工程菌培养2h时加入IP