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目的：探讨酪氨酸激酶（TPK）抑制剂ST1571对K562细胞生长和凋亡的影响。方法：取对数生长期K562细胞，分4组培养。Ⅰ组不加任何药物，Ⅱ组、Ⅲ组、Ⅳ组分别加0．5μmol／L、1μmol／L和2μmol／L的ST1571，继续培养5d。每d行细胞计数，台盼蓝拒染法检测细胞活力，连测5d。培养36h时，取细胞，双缩脲法检测细胞蛋白含量，采取蛋白免疫印迹法进行Procaspase-3及Bcl—xL检测。结果：Ⅱ组、Ⅲ组细胞数低于同一时间段Ⅰ组细胞数（P〈0．05），但高于Ⅳ组细胞数（P〈0．05）。与