【摘 要】
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目的:探讨混合性嗜铬细胞瘤(composite pheochromocytoma)的临床病理特点、免疫表型及其鉴别诊断和预后,提高对混合性嗜铬细胞瘤的诊治水平。方法:对3例混合性嗜铬细胞瘤行HE
【机 构】
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中山大学附属江门医院江门市中心医院
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目的:探讨混合性嗜铬细胞瘤(composite pheochromocytoma)的临床病理特点、免疫表型及其鉴别诊断和预后,提高对混合性嗜铬细胞瘤的诊治水平。方法:对3例混合性嗜铬细胞瘤行HE及免疫组织化学染色,结合文献分析其临床表现、病理学形态及免疫表型,观察分析其治疗及预后。结果:3例混合性嗜铬细胞瘤患者1例为男性,2例为女性,发病年龄52~55岁。镜下肿瘤均由两种成分构成,一种为肿瘤细胞胞浆嗜碱性,核略呈空泡样,核仁明显,呈器官样排列;另一种为束状排列的施旺细胞背景下,少量胞浆丰富、嗜酸性的神经节
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