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目的 研究粉防己碱(Tet)对急性髓系白血病(AML)细胞株KG-1的作用及其机制.方法 将KG-1细胞分为空白对照组、Tet 3.0 μmol/L 组、Tet 4.0 μmol/L 组、Tet 7.5 μmol/L 组、Tet 10.0 μmol/L 组、Tet 30.0 μmol/L 组,用CCK8法观察各组细胞的增殖活性;将KG-1细胞分为空白对照组、Tet 0.25 μmol/L组、Tet 0.5 μmol/L组、Tet 1.0μmol/L组、Tet 2.0 μmol/L组,流式细胞术检测各组细胞的凋亡状况;将KG-1细胞分为空白对照组、Tet 0.25 μmol/L、Tet 0.5 μmol/L组、Tet 0.75 μmol/L组、Tet 1.0 μmol/L组,流式细胞术检测各组细胞的周期状况;将KG-1细胞分为空白对照组、Tet 0.25 μmol/L组、Tet 0.5 μmol/L组,并以1.0 μmol/L全反式维甲酸分化诱导剂作为阳性对照组,流式细胞术检测各组细胞分化抗原CD11b、CD14的表达,瑞氏染色法观察各组细胞形态学的变化.结果 CCK8检测结果显示,Tet 3.0 μmol/L组、Tet4.0 μmol/L组、Tet 7.5 μmol/L组、Tet 10.0 μmol/L组、Tet 30.0 μmol/L组细胞A450较空白对照组降低,自药物浓度为10.0 μmol/L起差异有统计学意义(P＜0.05),且药物浓度越高,细胞抑制率越高.流式细胞检测结果显示,Tet 0.25 μmol/L组、Tet0.5 μmol/L组、Tet 1.0 μmol/L组、Tet 2.0 μmol/L组细胞总凋亡率较空白对照组显著升高,差异有统计学意义(P＜0.05);且随着药物浓度升高,晚期凋亡率所占比例显著增高,差异有统计学意义(P＜0.05).流式细胞检测结果显示,Tet 0.25 μmol/L组、Tet 0.5 μmol/L组、Tet 0.75 μmol/L组、Tet 1.0 μmol/L组细胞在S期占细胞周期的比例较空白对照组显著升高,差异有统计学意义(P＜0.05);随着药物浓度的升高,S期占细胞周期的比例依次升高,差异有统计学意义(P＜0.05).流式细胞检测结果显示,Tet 0.25 μmol/L组、Tet 0.5 μmol/L组细胞的CD11b、CD14的表达量均高于空白对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);瑞氏染色结果显示,Tet0.25 μmol/L组、Tet 0.5 μmol/L组细胞有明显的分化状态,与分化诱导剂具有类似的诱导分化趋势.结论 粉防己碱对AML细胞株KG-1具有抑制其增殖的作用,其机制可能与诱导细胞凋亡、阻滞细胞周期及诱导细胞分化作用相关.