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目的构建能选择性杀伤表达癌胚抗原（CEA）的结直肠癌细胞的条件复制型腺病毒载体。方法PCR扩增CEA基因5’端调控序列，构建以EGFPLuc作为报告基因的表达质粒pCEA—EGFPLuc。利用脂质体将pCEA—EGFPLuc导入CEA阳性和阴性细胞中，通过检测增强型绿色荧光蛋白（EGFP）表达和荧光素酶（luciferase）活性，评价CEA启动子活性。构建由CEA启动子调控的E1A，并携带HSVtk基因的条件复制型腺病毒Ad．CEA—E1A／CMV—TK，分别感染CEA阳性肿瘤细胞（Lovo和SW620