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为探讨As2O3诱导MD肿瘤细胞株凋亡的机制，采用MTT法检测As2O3对MDCC—MSB1的抑制作用，采用荧光显微镜观察细胞形态学变化，DNALadder法检测细胞凋亡，Fura-2／AM负载双波长荧光分光光度计检测细胞内游离钙离子浓度（[Ca^2＋]i）变化，观察As2O3对鸡MD肿瘤细胞株MDCC—MSB1的影响。结果显示：As2O3能抑制鸡MD肿瘤细胞株MDCC—MSB1的生长，呈剂量依赖关系（P〈0．05或P〈0．01）；在荧光显微镜下可见As2O3作用后MDCC-MSB1细胞呈现典型的凋亡特征