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家族性高胆固醇血症(FH)是最常见的血脂代谢异常单基因遗传病,FH患者因从胎儿期血浆总胆固醇水平开始升高,故易发生早发冠心病。诊断主要依赖血浆低密度脂蛋白胆固醇水平、黄色瘤、早发冠心病、基因检测等。FH的早期发现与干预对预后尤为重要,我国FH诊断严重不足,且治疗后低密度脂蛋白胆固醇达标率低下。
中国家族性高胆固醇血症诊疗现状
【摘 要】
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家族性高胆固醇血症(FH)是最常见的血脂代谢异常单基因遗传病,FH患者因从胎儿期血浆总胆固醇水平开始升高,故易发生早发冠心病。诊断主要依赖血浆低密度脂蛋白胆固醇水平、黄
【机 构】
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北京协和医学院中国医学科学院阜外医院国家心血管病中心国家心血管疾病临床医学研究中心心血管疾病国家重点实验室中国牛津国际医学研究中心
【出 处】
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中国动脉硬化杂志
【发表日期】
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2018年08期
【基金项目】
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国家重点研发计划项目(2017YFC1310801,2017YFC1310803);国家卫生公益性行业科研专项项目(201202025);国家重大公共卫生服务项目;中国医学科学院医学与健康科技创新工程项目(2017-I2M-2-002、2017-I2M-B&R-02、2016-I2M-1-006及2016-I2M-2-004);高等学校学科创新引智计划项目(B16005)
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