论文部分内容阅读
高校科研活动低效导致了大量科技资源被浪费,更抑制了主体创新活动的开展.引起高校科研低效的原因不仅来源于高校主体内部,也存在于与科研行为有关的其他主体,从高校、政府、企业、民间机构等多个主体视角出发,对引起高校科研活动低效的成因进行了深入细致的探讨,最后提出针对性的治理途径.
高校科研活动低效率成因及治理研究
【摘 要】
：
高校科研活动低效导致了大量科技资源被浪费,更抑制了主体创新活动的开展.引起高校科研低效的原因不仅来源于高校主体内部,也存在于与科研行为有关的其他主体,从高校、政府、
【机 构】
：
南京农业大学人文社会科学学院,江苏南京,210095
【出 处】
：
科学管理研究
【发表日期】
：
2013年6期
其他文献
目的 探讨不同相对分子质量的左旋(L-)多聚赖氨酸对新生鼠原代海马神经元生长的影响. 方法 采用针蕊挤压过网法制备游离新生鼠海马神经细胞悬液,将细胞分为3组,分别种植于未
目的研究氧化应激条件下中间纤维蛋白细胞角蛋白(cytokeratin)的抗凋亡作用。方法利用RNA干扰(RNAi)技术敲低细胞内细胞角蛋白18(CK18)的表达,免疫印迹法检测细胞角蛋白的表
目的 筛选链霉菌宿主并异源表达环肽YM-216391,为组合生物合成新化合物等后续研究奠定基础.方法 将包含YM-216391合成整个基因簇的黏粒导入不同的链霉菌中,分析不同宿主YM-21
目的建立乙酰肝素酶可变剪接体Splice 5稳定转染中国仓鼠卵巢(CHO)细胞株,并进行亚细胞定位分析。方法将表达乙酰肝素酶全长的质粒和乙酰肝素酶可变剪接体Splice 5质粒转染入
图（或复杂网络）是大规模代谢网络研究的重要工具。传统上，主要使用代谢物图研究代谢网络，特别是人类的代谢网络。本文则使用反应图来研究人类的代谢网络，即：如果反应X的某个代谢产
目的 建立一种poly(U)加尾RT-PCR检测微RNA(microRNA,miRNA)分子的新方法.方法 提取细胞总RNA,用poly(U)聚合酶在miRNA 3′端添加U尾,逆转录为cDNA,实时定量PCR检测miRNA分子
采用包埋法对重组大肠杆菌E.coli BL21进行了固定化研究,确定海藻酸钙是较好的固定化载体.考察了海藻酸钠质量分数、CaCl2质量分数、钙化时间、细胞包埋量以及固定化颗粒直径
近年来随着纤维素酶在食品加工工业中具有广阔应用前景,而纤维素酶的工业应用一直受酶活性低,成本高的限制.为了提高中性内切葡聚糖酶的活性,作者利用易错PCR技术对来自枯草
利用SRAP标记和SSR标记对柳枝稷杂交种进行鉴定,比较2种标记在柳枝稷杂种鉴定方面的效率和准确性,为柳枝稷乃至异花授粉多倍体植物的杂种真实性鉴定提供科学依据.分别利用SRA