中慢生型天山根瘤菌中MrtR蛋白的融合表达研究及鉴定

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通过PCR扩增出中慢生型天山根瘤菌中群体感应调控蛋白MrtR的基因片段,克隆至表达载体pALEX中,从而构建了原核表达质粒pALEX—mrtR。将pALEX—mrtR转化至大肠杆菌BL2/DE3菌株感受态细胞中,经1PTG诱导,表达出58kD的GST-MrtR融合蛋白。用纯化好的GST—MrtR制备多克隆抗体,经Westernblot检测,该血清可与目的蛋白发生特异性反应,证明其具有良好的免疫原性。MrtR融合蛋白的成功表达及其多克隆抗体的制备为进一步研究MrtR蛋白的功能奠定了基础。
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