【摘 要】
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目的:通过体外细胞实验观察黄连解毒汤干预RAW264.7源性泡沫细胞PPARγ 表达对细胞极化的影响,探讨黄连解毒汤抗动脉粥样硬化的部分作用机制.方法:氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)
【机 构】
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贵州中医药大学,贵阳,550002;贵州中医药大学第二附属医院,贵阳,550003
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目的:通过体外细胞实验观察黄连解毒汤干预RAW264.7源性泡沫细胞PPARγ 表达对细胞极化的影响,探讨黄连解毒汤抗动脉粥样硬化的部分作用机制.方法:氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导RAW264.7源性泡沫细胞;油红O染色法鉴定细胞泡沫化;以一定浓度的黄连解毒汤含药血清干预细胞,流式细胞术鉴定M2型巨噬细胞表达;酶联免疫吸附测定(ELISA)检测细胞上清IL-1β、IL-10、转化生长因子-β(TGF-β)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的含量;蛋白免疫印迹法(Western blot)测定细胞过氧化物酶体增殖剂激活受体γ(PPARγ),精氨酸酶1(Arg-1)的蛋白表达水平.结果:油红O染色显示,泡沫细胞模型制备成功.含药血清干预后,与模型组相比,巨噬细胞CD206分子表达阳性数量明显升高(P<0.01).细胞上清IL-1β、TNF-α的表达下调,IL-10、TGF-β的表达明显增多(P<0.05,P<0.01),PPARγ、Arg-1的蛋白表达水平明显升高(P<0.05,P<0.01).结论:黄连解毒汤可通过激活PPARγ促进ox-LDL诱导的RAW264.7源性泡沫细胞向M2表型极化,发挥抗炎作用,这可能是其防治动脉粥样硬化机制之一.
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