【摘 要】
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目的:比较黄连解毒汤传统饮片汤剂与配方颗粒汤剂中黄芩苷药动学行为的一致性。方法:大鼠分别灌胃低、中、高剂量两种汤剂后,采用HPLC法测定血浆中黄芩苷含量,采用DASS 2.1.1
【机 构】
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长沙市第一医院,中南大学湘雅医院,
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目的:比较黄连解毒汤传统饮片汤剂与配方颗粒汤剂中黄芩苷药动学行为的一致性。方法:大鼠分别灌胃低、中、高剂量两种汤剂后,采用HPLC法测定血浆中黄芩苷含量,采用DASS 2.1.1软件计算相关药动学参数。结果:灌胃低、中、高剂量两种汤剂后,大鼠血浆中黄芩苷Cmax分别为:0.25和0.27μg·ml-1,0.30和0.31μg·ml-1,0.40和0.45μg·ml-1;AUC分别为:2.48和2.59μg·h·ml-1,3.59和3.71μg·h·ml-1,5.71和6.16μg·h·ml-1;Tmax为3.0和3.0 h,3.0和3.0 h,4.0和4.0 h;Vd分别为:（2 822.4±118.2）和（2 998.9±255.6）L·kg-1,（3 102.6±176.3）和（3 405.3±213.8）L·kg-1,（4 231.2±155.4）和（4 486.0±187.0）L·kg-1;CL分别为:（2 923.3±215.6）和（2 767.5±184.6）L·h-1·kg-1,（4 921.7±225.4）和（4 040.8±246.7）L·h-1·kg-1,（5 255.9±189.7）和（4 868.7±260.4）L·h-1·kg-1;t1/2分别为:（3.88±0.41）和（3.71±0.37）h,（4.19±0.36）和（3.73±0.51）h,（5.54±0.38）和（5.80±0.54）h。结论:两种汤剂中黄芩苷的药动学参数差异无统计学意义。
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