红芽芋脱毒试管芋诱导及植株再生

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为解决红芽芋脱毒苗移栽成活率低、种苗易分化等问题,以江西地方名优芋品种'铅山红芽芋'为材料,开展茎尖脱毒、试管芋诱导及植株再生的研究.结果表明,芋芽剥取0.2 ~ 1.0 mm茎尖接种于MS + 2.0 mg · L-1 6-BA + 0.5 mg · L-1 NAA+ 3%蔗糖培养基中可诱导成苗;通过RT-PCR分子检测,0.3 mm以下茎尖培养的试管苗中未发现芋花叶病毒(DsMV);脱毒苗继代增殖最佳诱导培养基为MS + 3.0 mg · L-1 6-BA+ 0.5 mg · L-1 NAA+ 3%蔗糖,脱毒苗试管芋诱导的最佳培养基为MS + 1.0 mg · L-1 6-BA +0.5 mg · L-1 NAA + 8%蔗糖,最佳培养条件为温度25 ℃,光照54 μmol· m-2- s-1,光周期14h·d-1;脱毒试管芋的最佳移栽驯化基质为草炭∶蛭石=2∶1;脱毒试管芋移栽后,成活率达97.71%,生长中未出现分化现象.脱毒芋相比未脱毒芋增产43.14%,营养品质指标存在显著差异.脱毒试管芋的诱导形成及植株再生体系的建立为红芽芋健康种苗的快速繁殖提供了一条新途径.
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