【摘 要】
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目的 初步探索抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体(MOG-Ab)在不同临床类型免疫介导性视神经炎(IM-ON)患者血清中的表达.方法 采用临床病例横断面研究.2010年5月至2011年2月至北京同仁医院神经内科就诊的免疫介导性视神经炎患者(IM-ON) 129例,根据其临床特点分为以下5组:多发性硬化相关视神经炎(MS-ON) 20例,视神经脊髓炎相关视神经炎(NMO-ON) 13例,自身免疫病相关视神
【机 构】
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100730首都医科大学附属北京同仁医院神经内科,100730首都医科大学附属北京同仁医院神经内科,北京同仁眼科中心北京市眼科研究所北京市眼科学与视觉科学重点实验室,100730首都医科大学附属北京同
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目的 初步探索抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体(MOG-Ab)在不同临床类型免疫介导性视神经炎(IM-ON)患者血清中的表达.方法 采用临床病例横断面研究.2010年5月至2011年2月至北京同仁医院神经内科就诊的免疫介导性视神经炎患者(IM-ON) 129例,根据其临床特点分为以下5组:多发性硬化相关视神经炎(MS-ON) 20例,视神经脊髓炎相关视神经炎(NMO-ON) 13例,自身免疫病相关视神经炎(AON) 33例,复发性孤立性视神经炎(RION) 43例及单发性孤立性视神经炎(SION)20例.用ELISA方法对其血清中MOG-Ab进行检测,应用SPSS17.0软件,采用x2检验及方差分析、t检验方法对数据进行统计学分析,比较其阳性率与抗体滴度在不同组间的区别.结果 所有129例IM-ON患者中12例(9.3％)患者的血清MOG-Ab阳性.其中MS-ON组血清MOG-Ab阳性者5例(5/20),NMO-ON组0例(0/13),AON组4例(4/33),RION组2例(2/43),SION组1例(1/20).5组间阳性率差异无统计学意义(Fisher确切概率法,x2=7.051,P=0.088).将除MS-ON组之外的其余4组合并为“视神经脊髓炎(NMO)谱系视神经炎”后与MS-ON组比较发现,MS-ON组的MOG-Ab阳性率和抗体滴度均明显高于“NMO谱系视神经炎”组.结论 MOG抗体见于除NMO-ON之外的各种类型的IM-ON,在MS-ON患者血清中的表达明显高于“NMO谱系视神经炎”。
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患者男性,23岁.因左眼突发无痛性视物不见19 h,伴右侧肢体无力15 h,于2011年4月20日到北京天坛医院眼科就诊.发病后患者曾在外院诊断为“左眼视网膜中央动脉阻塞”和“脑梗死”,给予抢救性药物治疗.患者既往体健,晨起时发病发病以来无头晕、头痛、恶心、呕吐等症状.体检:血压135/80 mm Hg(1mm Hg=0.133 kPa),神智清晰,语言流利,右口角下垂,示齿左偏,右侧上下肢肌力V
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MicroRNA(miRNA)是近年来发现的普遍存在于生物基因组的非编码蛋白质的单链小RNA,长约22个核苷酸.它们通过在转录后和翻译水平调节基因表达而调控生理和病理过程.在眼部组织表达的miRNA有百余种,它们在眼部发育,分化,损伤后再生以及昼夜节律调控等生理过程中发挥重要的调控功能.另一方面,miRNA也在眼部新生血管生成,自身免疫性葡萄膜炎,视网膜色素变性,青光眼和视网膜母细胞瘤等病变的发生
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患儿男性,6岁.因右眼上睑肿胀近1年,于2010年9月7日来北京同仁医院眼肿瘤科就诊.患儿1年前无明显诱因出现右眼上睑红肿,无眼红、眼痛、流泪及瘙痒,无视力下降和复视,无发热等全身症状,未予诊治.发病以来,患儿右眼上睑红肿逐渐加重,右眼眼球逐渐前突.患儿家长述其曾患皮肤湿疹多年,已基本治愈。
青光眼是目前全世界最重要的不可逆致盲性眼病之一,其早期诊断和治疗是决定预后的关键.相干光断层扫描(OCT)具有非接触性、高分辨率、可重复性好、获取眼部图像快等优点,已在眼科领域广泛应用.近年来OCT检测技术也逐步应用于青光眼的诊断和随访观察方面,如检测青光眼患者的视网膜神经纤维层厚度、视乳头形态、视网膜神经节细胞参数、前房和前房角参数、虹膜和脉络膜厚度、晶状体改变及评价术后滤过泡形态等.因此,有必
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