探讨C反应蛋白（CRP）基因多态性与血浆超敏C反应蛋白（hs-CRP）水平的关系并分析其对缺血性脑卒中（IS）遗传易感性的影响。
方法采用病例对照研究方法，以2008年1月至2010年12月确诊548例急性IS患者为病例组，993例社区人群为对照组。收集年龄、性别等流行病学信息，测量血压，并检测血糖（GLU）、三酰甘油（TC）、胆固醇（TG）、高密度脂蛋白（HDL-C）、低密度脂蛋白（LDL-C）和血浆hs-CRP浓度。采用聚合酶链反应（Polymerase chain reaction PCR）-限制性内切酶片段长度多态性（Restriction fragment length polymorphism RFLP）的方法进行基因分型。
结果IS组中血浆hs-CRP水平（3.534±3.484） mg/L及hs-CRP升高（≥3.0 mg/L）比例（43.1%）都显著高于对照组［（1.957±2.344） mg/L，16.6%］（t=9.475，P<0.01；χ2=128.326，P<0.01）。CRP基因rs3093059和rs3091244与IS呈负相关，在校正混杂因素后，rs3093059位点相加模型和显性模型的比值比（OR）及其95%可信区间（95%CI）分别为0.697（0.528~0.921）、0.671（0.487~0.923）。rs3091244的显性模型的OR值（95%CI）为0.728（0.536~0.988）。在IS组和对照组，CRP基因rs876537、rs3093059、rs3091244都与血浆hs-CRP浓度升高（≥3.0 mg/L）呈正相关（P<0.05）。
结论CRP基因变异与IS呈负相关而与血浆hs-CRP水平升高呈正相关，而hs-CRP水平升高与IS呈正相关，表明血浆hs-CRP水平升高可能是伴随IS而发生。(中华检验医学杂志，2012,35：916-920)