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目的
分析血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤（AITL）的临床特征及预后因素。
方法回顾性分析2007年1月至2012年8月在北京大学肿瘤医院住院治疗的初治42例AITL患者的临床资料，总结其临床特征并分析其预后因素。
结果42例患者的中位年龄为59岁（年龄范围34~76岁），其中97.6%（41/42）为Ⅲ~Ⅳ期患者，73.8%（31/42）伴有B症状；85.7%（36/42）以无痛性浅表淋巴结肿大起病；52.4%（22/42）出现结外受侵；64.3%（27/42）起病时乳酸脱氢酶升高；45.2%（19/42）β2-微球蛋白升高；淋巴瘤国际预后指数（IPI）评分达3分即中高危组所占比例最高，占40.5%（17/42）。一线治疗主要采用CHOP（环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、泼尼松）类方案化疗，44.7%（17/38）获完全缓解。中位随访时间40个月（2~106个月）。1、2和5年生存率分别为78%、57%和39%。统计学分析显示IPI评分为患者独立预后因素（P=0.009），其余因素包括性别（P=0.311）、年龄（P=0.263）、是否伴有B症状（P=0.102）、Ki-67指数（P=0.146）以及一线化疗方案的选择（P=0.292）均有影响生存的趋势，但尚未具有统计学意义。
结论AITL发病年龄偏大，分期晚，预后不佳。IPI评分为患者独立预后因素，患者的性别、年龄、是否伴有B症状、Ki-67指数以及一线化疗方案的选择可能有影响生存的趋势。