【摘 要】
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本文报道了Sulzbefger对迟发型过敏性反应机理的毕生探讨。作者综述了近5年来的研究指出:表皮郎格罕细胞对许多皮肤免疫反应起着关键性作用;角朊细胞在表皮免疫功能中也起作用,它们分泌出调节各型皮肤反应的某些因子。这类细胞和某些因子与淋巴样细胞之间的相互作用表明,皮肤应看作是一个免疫器官。 Sulzberger在1979年7月重申了“外周性致敏作用”的概念,因为皮内注射致敏物质比肌肉内、腹膜内等注
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本文报道了Sulzbefger对迟发型过敏性反应机理的毕生探讨。作者综述了近5年来的研究指出:表皮郎格罕细胞对许多皮肤免疫反应起着关键性作用;角朊细胞在表皮免疫功能中也起作用,它们分泌出调节各型皮肤反应的某些因子。这类细胞和某些因子与淋巴样细胞之间的相互作用表明,皮肤应看作是一个免疫器官。 Sulzberger在1979年7月重申了“外周性致敏作用”的概念,因为皮内注射致敏物质比肌肉内、腹膜内等注射所诱发致敏性的潜力更大。显然,皮内沉积物与皮肤蛋白有更高的结合机率。Sulzberger的结论是:皮肤作为致敏器官和被致敏器官,在致敏过程中具有某种特殊的独立地位。
其他文献
本文报告一例65岁男性,患有发育不良性痣综合征(DNS)。自幼皮肤出现一些色素斑点,青春期增多,30～40岁时竟达几百个。损害特点为扁平或稍高出皮肤的色素斑,约2～20mm大小,其色素分布程度多不均匀,常呈棕褐色及粉红色的混杂小斑点。
在白血病、淋巴增殖性疾病、实质性肿瘤和一些免疫介导的炎症性疾病中,化疗药的应用正日益增加,其皮肤粘膜的并发症是常见的,虽很少危及生命,但可引起患者严重的忧虑(如脱发)、毁形(如色素沉着)和不适(如口炎);偶尔这些反应可预示有较严重的全身毒性。本文讨论各种化疗药比较特异的皮肤粘膜反应,并依其发病机理或形态来归类。
作者报告两个家族中四名脱发伴有严重佝偻病患儿,对骨化醇治疗无效。
有些系统性硬皮病的治疗方法虽有暂效,但长期效果不明或令人失望。Thivolet等于1975年倡用血凝ⅩⅢ因子治疗,经双盲交叉试验证实其疗效,本文报告长期采用ⅩⅢ因子的结果。本组86名系统性硬皮病患者,来自5个医疗中心,男18例,女68例。平均年龄53.214岁,均为系统性硬皮病,伴肢端综合征,皮肤广泛受累,波及上肢及面。其中80名有一个或多个脏器损害:食道53,心脏10,高血压9,干燥综合征4例。
肥大细胞增生症极大多数局限于皮肤,表现为色素性荨麻疹,但有些类型可累及内脏,持别是结节型和发生于成人者,症状可有阵发性潮红,粘膜肿胀,呼吸困难,腹泻和血凝异常等,而神志丧失则极罕见,本文报告一例,并复习有关文献。
已知皮质类固醇激素经皮肤吸收可引起柯兴样改变和肾上腺皮质的抑制,故作用强的皮质类固醇激素软膏应用要加以限制,例如每周不超过50克。用不透气的胶膜封包更增加经表皮的吸收。作者报道一例用粘胶膜封包,每周仅用25克丙酸抓氟美松膏产生了系统性的副作用。
本文报告两例Sweet综合征,具有结节红斑样损害,组织象示间隔肉芽肿性脂膜炎。例一,男,50岁。因发热、流感样综合征以及干咳一周,用盐酸四环索肌注治疗,不久发疹于小腿,然后出现于上肢。皮肤科会诊时在手背、前臂和上臂伸侧有圆形红色浸润性斑块,伴多发性水疱,5～6cm直径大小。小腿伸、屈面红色斑块和结节。无疼痛和压痛。白细胞13600,中性74%,血沉95mm/h。手背皮损活检组织象示真皮乳头明显水肿
维生素甲酸外用治疗银屑病已有一些初步报告,但其效果不一。作者以不同浓度的维生索甲酸外用治疗银屑病,并用双盲法与皮质类固醇及安慰剂作对照。外用维生素甲酸而不用塑料薄膜封包者:7例患者外用0.05%维生素甲酸霜12周,同时在对称部位用安慰剂作对照,结果其疗效不比安慰剂为好。
Pasini在1923年以“进行性特发性皮肤萎缩”为题首先描述了一种特殊的皮肤萎缩,主要表现为躯干部圆形或卵圆形的萎缩,灰褐带紫色,表面光滑、扁平,无炎症反应,边界清楚。
溃疡性结肠炎的皮肤并发症包括:坏疽性脓皮病、结节性红斑、肛周疾病、红色斑疹、荨麻疹和紫癜.本文报告一例溃疡性结肠炎患者其皮损似离心性环状红斑和结节性红斑.患者女性,30岁,主诉腿部疼痛性结节性皮损15年,上肢红色斑块3月.曾有阵发性恶心、呕吐、腹痛、血便.腿部溃疡性结节最初诊断为硬红斑,抗结核治疗无效.