【摘 要】
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对8株猪链球菌2型重庆分离株的核酸酶A全基因进行克隆测序，结果表明该基因长度为3126bp，与GenBank发表的唯一的该基因的序列相比，核苷酸同源性高于98％，推导的氨基酸同源性高于94％。
【机 构】
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西南大学动物科技学院,中国动物卫生与流行病学中心,重庆市动物卫生监督总站
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对8株猪链球菌2型重庆分离株的核酸酶A全基因进行克隆测序，结果表明该基因长度为3126bp，与GenBank发表的唯一的该基因的序列相比，核苷酸同源性高于98％，推导的氨基酸同源性高于94％。根据核酸酶A基因的测序结果建立扩增片段长度为301bp的PCR检测方法，并用甲苯胺蓝DNA酶琼脂对猪链球菌分泌性核酸酶A的活性进行检测。检测了从病猪内脏分离的猪链球菌致病株35株，33株核酸酶A基因PCR检测阳性（阳性比例为94．3％），其中有24株分泌活性检测为阳性（阳性比例68．6％）；正常猪扁桃体分离株14株，
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