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血友病A(haemophilia A,HA)是一种由于凝血因子Ⅷ(factorⅧ,FⅧ)基因缺陷所致的出血性疾病.男性中发病率约10～20/10万[1].主要临床表现是自幼反复发生异常出血,以关节和肌肉出血最常见.
血友病A因子Ⅷ抑制物形成影响因素及发病机制
【摘 要】
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血友病A(haemophilia A,HA)是一种由于凝血因子Ⅷ(factorⅧ,FⅧ)基因缺陷所致的出血性疾病.男性中发病率约10～20/10万[1].主要临床表现是自幼反复发生异常出血,以关节和肌肉出
【机 构】
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中国医学科学院北京协和医院
【出 处】
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血栓与止血学
【发表日期】
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2004年期
【基金项目】
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首都医学发展科研基金
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