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以春兰为研究材料，对春兰基因组DNA的提取以及RAPD-PCR反应体系进行了优化。结果表明，在提取液中加入PVP和β-巯基乙醇去除酚类物质，采用高盐沉淀DNA和多次洗涤去除糖类，可以得到高质量春兰基因组DNA。电泳检测表明，所获得的DNA完整，无降解，完全可以满足R-APD等分子标记分析的需要。同时对春兰RAPD-PCR反应体系中各个影响因素进行了优化，建立了适合春兰R-APD分子标记的最佳反应体系，即20μl反应体系中含1UTaqDNA聚合酶，60μmol／L dNTPs，2．25mmol／L Mg^2