【摘 要】
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目的探讨利培酮联合塞来昔布治疗首发精神分裂症的效果和安全性。方法将符合诊断标准的62例首发精神分裂症患者,随机分配到研究组（31例,利培酮合并塞来昔布）和对照组（31例,利培
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目的探讨利培酮联合塞来昔布治疗首发精神分裂症的效果和安全性。方法将符合诊断标准的62例首发精神分裂症患者,随机分配到研究组（31例,利培酮合并塞来昔布）和对照组（31例,利培酮合并安慰剂）,研究周期为8周,塞来昔布服用剂量为1日400mg。精神症状使用阳性和阴性症状量表（PANSS）;不良反应使用不良反应量表（TESS）;社会适应功能恢复情况使用社会功能缺陷评定量表（SDSS）。结果治疗8周后两组患者PANSS评分均显著下降,与基线值相比差异有统计学意义（P〈0.05）,且两组之间存在显著差异（P〈0.0
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