论文部分内容阅读
全国皮肤色素病诊治提高班办班通知
【摘 要】
：
【出 处】
：
中华皮肤科杂志
【发表日期】
：
2004年37期
其他文献
大疱性表皮松解症(EB)包括一组疾患,均为遗传性,其临床有一个共同特征:皮肤脆眭增加、轻微创伤后就发生水疱,因此称为机械性大疱性疾患.初生婴儿显性遗传型发病率为1:50 000,严重隐性遗传型为1:200 000～1:500 000.北爱尔兰1962-1984年调查的150万人口中,新发现48例,其中单纯型31例占65%,交界型1例占2%,营养不良型12例占25%,获得性4例占8%[1].年患病率
期刊
"解毒化淤汤治疗银屑病的临床和实验研究"一文(刊登于中华皮肤科杂志2004年第3期133页)介绍了治疗银屑病的有效方剂,并用实验方法探讨中药的治疗机制。
期刊
患者男,45岁.手足发疹、增厚伴瘙痒4月余,于2003年4月16日就诊.患者4个月前,偶然发现掌、跖发生小片皮疹,偶感痒而搔抓.不久皮损增多、扩大,并互相融合为角化斑块.1个月后觉口唇发厚、麻木;颊黏膜上下齿咬合处感粗糙.先后在多家医院诊治,并作病理切片,诊断为扁平苔藓.用过维A酸、氯喹及外用糖皮质激素软膏和维A酸软膏治疗无效.因皮损近1个月扩大、发红及增多,瘙痒明显就诊.无特别用药史、接触史;无
期刊
在许多发展中国家,淋病仍然是一种常见性病,加强淋球菌疫苗研制等预防措施的研究显得非常迫切[1].由于淋球菌自然感染诱导非保护性免疫,早期全细菌疫苗实验的免疫效果不理想,促使人们用纯化淋球菌抗原作进一步研究.淋球菌孔蛋白(porin)具有较强的免疫原性和相对缓慢的抗原变异性,是目前淋球菌疫苗研究的热点.我们克隆了淋球菌孔蛋白全长基因,并成功构建真核细胞表达载体。
期刊
例1男,28岁,自1.5岁起即于面部、双肩、腰背和四肢发生大片紫红色角化性斑片或褐色斑片,偶有轻痒.夏季皮损面积明显变小,冬季则又扩大,但2岁之后,其面部和肩部皮损完全消退,且迄今未复发.其腰背部紫红色角化性斑片演变为褐色斑片,而四肢皮损虽随季节略有消长,但从未完全消退。
期刊
我科自2002年3月至2003年2月采用阿奇霉素口服治疗中重度痤疮,疗效满意,现总结如下. 一、一般资料 74例均为我科门诊病例,男40例,女34例,年龄18～39岁,平均26.6岁.病程2个月至10年.按Pillsbery分类法,Ⅱ～Ⅳ度痤疮入选.无妊娠及哺乳期妇女,无严重心肺肝肾疾病及肿瘤者,无对大环内酯类抗生素过敏者。
期刊
目的 研究白念珠菌菌丝相和酵母相细胞ERG11基因碱基序列上的差异，探讨两相细胞之间的差异性。方法 分别抽提从同—HIV阳性患者体内分离到的7株对氟康唑敏感程度不同的白念珠菌菌丝相和酵母相的DNA，此系白念珠菌经染色体水平及DNA水平证实来源于同一亲本。根据ERG11编码序列设计一对引物，对ERG11的近3’端的310bp的碱基序列进行PCR扩增，引物序列为：上游引物5’-GGGAAAGTTTCT
期刊
血管紧张素受体Ⅰ(angitotension type-1,AT1)是肾素血管紧张素Ⅱ的特异性受体之一,它可介导肾素血管紧张素调节血压和水盐平衡.近年来报道AT1亦与细胞增殖关系密切.在本实验中,我们采用免疫组化方法研究了AT1在皮肤基底细胞上皮瘤(BCE),鳞状细胞癌(SCC),角化棘皮瘤(KA)中的表达情况,探讨其在表皮肿瘤发生中的作用。
期刊
1994年Chang等从艾滋病患者的Kaposi肉瘤组织中分离到了两种独有的序列[1],称为人8型疱疹病毒(HHV-8),目前认为可能是Kaposi肉瘤的病因.国内已有作者对新疆经典型Kaposi肉瘤病理组织内进行过HHV-8的PCR及原位PCR研究[1-3],现对10例新疆经典型Kaposi肉瘤患者血清进行了HHV-8 DNA PCR检测。
期刊
“中华医学会—欧莱雅中国人健康皮肤研究项目”是由中华医学会与法国欧莱雅研究院共同设立的，用以支持中国皮肤科学领域开展关于中国人健康皮肤与毛发的研究。
期刊