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目的探讨高迁移率族蛋白-1（HMGBl）在溃疡性结肠炎（UC）发病机制中的作用。方法BALB／c小鼠32只，随机分成2组，即UC模型组（H=24）和正常对照组（n=8）。以3％葡聚糖硫酸钠（DSS）制备小鼠UC模型，造模第24h、96h、168h，分别处死造模组（各8只）；对照组正常饮水。观察其病理变化；ELISA法检测血清HMGBl水平；Western—blot法检测结肠组织HMGBl蛋白的表达。结果随着造模时间的延长，UC组织学评分上升，造模168h时其结肠黏膜表现与人类UC相类似。UC组血清HMGBl水平在造模24h时比正常组略升高[（4．49±0．53）μg／L比（5．09±0．61）μg/L，P〉0．05]，在96h达高峰[（14．74±0．60）μg／L，P〈0．01]，168h时峰值下降[（9．03±0．78）μg／L，P〈0．01]。UC组小鼠结肠组织HMGBl蛋白表达水平在造模24h时较正常略升高（0．49±0．03比0．56±0．02，P〉0．05），在造模96h明显升高（0．76±0．03，P〈0．05），至168h时仍维持在较高水平（0．77±0．04，P〈0．05）。结论HMGB1在UC小鼠血清中水平升高，结肠组织中也表达明显增强，提示HMGB1作为晚期炎症因子可能参与UC的疾病过程。