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目的:评价吉非罗齐两种制剂的生物等效性.方法:采用高效液相色谱法测定受试者随机交叉单剂量口服吉非罗齐肠溶胶囊(受试制剂)和吉非罗齐胶囊(参比制剂)后不同时刻的血药浓度,求算两种制剂的药动学参数及受试制剂的相对生物利用度.结果:受试制剂与参比制剂的 T1/2 分别为( 2. 0± 0. 4) h、( 2. 0± 0. 5) h; Tmax分别为( 2. 4± 0. 6) h 、( 2. 2± 0. 7) h; Cmax分别为 ( 21. 8± 7. 3)、(