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目的 探讨胎儿肾脏回声增强的产前超声表现及染色体结果分析.方法 收集于我院产前超声发现的胎儿肾脏回声增强病例210例,分为单纯性肾脏回声增强组、合并其他畸形的肾脏回声增强组,分析其产前超声表现及染色体结果.结果 单纯性肾脏回声增强组86例(86/210,41.0％),合并其他畸形的肾脏回声增强组124例(124/210,59.0％),主要累及泌尿生殖系统、心脏、中枢神经系统、骨骼系统、消化系统等,其他包括膈疝、肺囊腺瘤样病变、单脐动脉等.62例行染色体检查,未见异常者30例,合并17q12染色体微缺失20例及合并其他染色体异常12例.结论 (1)肾脏回声增强可孤立存在,也可合并多系统畸形,最常见的是泌尿生殖系统疾病.(2)肾脏回声增强可合并多种染色体异常,其中17号染色体微缺失较多见,提示17号染色体与胎儿肾脏疾病关系密切.