【摘 要】
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目的 研究子宫颈癌患者尿激酶型纤溶酶原激活物受体(uPAR)在血浆中的含量,初步探讨其临床意义.方法 通过酶联免疫吸附试验法(ELISA)检测94例子宫颈痛患者及30名健康妇女(对照
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目的 研究子宫颈癌患者尿激酶型纤溶酶原激活物受体(uPAR)在血浆中的含量,初步探讨其临床意义.方法 通过酶联免疫吸附试验法(ELISA)检测94例子宫颈痛患者及30名健康妇女(对照组)血浆中口,溶性uPAR(suPAR)的水平.结果 30名健康妇女血浆suPAR水平为(0.5023±0.1724)ng/ml,94例子宫颈癌患者血浆suPAR水平为(1.0433±0.2736)ng/ml.两组相比差异具有统计学意义(P＜0.01).病理类型、病理分级、生长类型和肿瘤局部大小与血浆suPAR水平变化无显著相关(P＞0.05),临床分期、淋巴结是否转移和侵犯肌层深度与血浆suPAR水平变化相关(P＜0.05).结论 血浆中suPAR水平可能是反映体内整个尿激酶型纤溶酶原(uPA)激活系统活性的指标,它的升高可能与子宫颈癌的发生、发展有密切关系.血浆suPAR可作为子宫颈癌患者疗效判断、临床分期、疾病进展及预后预测的一个重要指标.
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