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分别设计和合成4对特异性引物．通过对反应条件的优化，初步建立了鉴别蓝舌病病毒（BTV）、鹿流行性出血病病毒（EHDV）、水疱性口炎病毒（VSV）和赤羽病病毒（AKV）的多重RT—PCR检测方法，并对其特异性和敏感性进行了检测。结果表明，所设计的4对引物可对同一样品中的VSV、BTV、EHDV和AKV进行特异性扩增，所扩增的目的片段的长度分别为301、351、537、250bp。建立的四重RT—PCR检测方法能够检测出10^-7稀释的细胞培养病毒液，4种病毒之间没有发生交叉反应，说明疬硷测方法特异性强，敏感