【摘 要】
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目的探讨人膀胱肿瘤T24细胞诱导分化治疗与端粒酶活性改变的关系.方法用全反式维甲酸(ATRA)诱导分化人膀胱肿瘤T24细胞,用聚合酶链反应-酶联免疫吸附试验(PCR-ELISA)法检测T24细胞诱导分化后端粒酶活性变化,用流式细胞术检测细胞周期动力学改变.结果 T24细胞经ATRA诱导分化后,细胞周期动力学发生改变:S期细胞所占比例逐渐降低,G0/G1期细胞所占比例逐渐增加;端粒酶活性被明显抑制,
【机 构】
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510150,广州市第二医院泌尿外科,华中科技大学同济医学院附属同济医院泌尿外科
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目的探讨人膀胱肿瘤T24细胞诱导分化治疗与端粒酶活性改变的关系.方法用全反式维甲酸(ATRA)诱导分化人膀胱肿瘤T24细胞,用聚合酶链反应-酶联免疫吸附试验(PCR-ELISA)法检测T24细胞诱导分化后端粒酶活性变化,用流式细胞术检测细胞周期动力学改变.结果 T24细胞经ATRA诱导分化后,细胞周期动力学发生改变:S期细胞所占比例逐渐降低,G0/G1期细胞所占比例逐渐增加;端粒酶活性被明显抑制,与对照组比较,ATRA处理后1、3、5、7 d端粒酶活性抑制率分别为10.9%、34.7%、81.2%、92.5%;端粒酶活性的高低与细胞所处的分化状态有关.结论人膀胱肿瘤T24细胞诱导分化后,其细胞周期动力学发生改变,端粒酶活性被抑制,这可能为膀胱肿瘤的诱导分化治疗提供理论依据.
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