【摘 要】
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目的:探讨TrKB受体在神经母细胞瘤(NB)化疗耐药机制中的作用。方法:选择缺乏TrkB及BDNF表达的人类NB细胞株SH-SY5Y,应用全反式维甲酸(ATRA)诱导TrkB表达,用脑源性神经生长因
【机 构】
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山东省烟台市毓璜顶医院儿科,中国医科大学附属第二医院血液研究室
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目的:探讨TrKB受体在神经母细胞瘤(NB)化疗耐药机制中的作用。方法:选择缺乏TrkB及BDNF表达的人类NB细胞株SH-SY5Y,应用全反式维甲酸(ATRA)诱导TrkB表达,用脑源性神经生长因子(BDNF)激活TrkB受体通路,通过四甲基偶氮蓝比色(MTT)法及流式细胞仪(FCM)检测TrkB受体激活后顺铂对SY5Y生长及凋亡的影响。结果:BDNF+顺铂组、ATRA+顺铂组细胞存活率同单用顺铂组比较均无显著差异(P>0.05);ATRA+BDNF+顺铂组(浓度2.5～20μg/ml)NB细胞存活率明显高于顺铂组(P<0.01);ATRA+BDNF+顺铂组(5μg/ml)凋亡率明显低于ATRA+顺铂组(5μg/ml)(P<0.01)。结论:TrkB受体激活可阻断顺铂对SY5Y细胞的杀伤作用,其阻断作用是通过抑制细胞凋亡而实现的。TrkB激活在NB的化疗耐药机制中可能起重要作用。
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