砂梨ACC合酶cDNA全长克隆及其反义与正义表达载体构建

来源 :南京农业大学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：waterhunter

【摘要】

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为构建干扰砂梨（Pyrus pyrifolia Nakai）ACC合酶基因表达的遗传转化载体,利用RACE技术从＇早生新水＇成熟果实cDNA中克隆了ACC合酶的cDNA,该cDNA全长为1939bp,命名为Pyp-ACS,GenBan

【作者】

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乔玉山宋长年王新卫李志强熊爱生姚泉洪章镇

【机构】

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南京农业大学园艺学院,上海市农业科学院生物技术研究所

【出处】

：

南京农业大学学报

【发表日期】

：

2008年4期

【关键词】

：

砂梨 ACC合酶 CDNA 反义/正义表达载体 Pyrus pyrifolia Nakai 1-aminocyclopropane-1-carboxylate

【基金项目】

：

江苏省高新技术研究项目（BG2006313）

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为构建干扰砂梨（Pyrus pyrifolia Nakai）ACC合酶基因表达的遗传转化载体,利用RACE技术从＇早生新水＇成熟果实cDNA中克隆了ACC合酶的cDNA,该cDNA全长为1939bp,命名为Pyp-ACS,GenBank登录号为EF566865。Pyp-ACS核苷酸序列含有5′末端非翻译区109bp、1488bp完整的开放阅读框和3′末端非翻译区342bp（含25bp的Ploy＋（A））。Pyp-ACS编码495个氨基酸,与白梨（Pyrus×bretschneideri Rehd

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