【摘 要】
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以保护L-谷氨酸（2）为原料,与N,N＇-羰基二咪唑反应制得化合物3;3与丙二酸单乙酯镁盐反应制得β-酮酯（4）;4分别与4-氟间苯二酚和4-氯间苯二酚进行Pechmann缩合后,在酸中脱除保护基合
【机 构】
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武汉理工大学化学化工与生命科学学院
【基金项目】
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国家自然科学基金面上项目（21472144）
论文部分内容阅读
以保护L-谷氨酸（2）为原料,与N,N＇-羰基二咪唑反应制得化合物3;3与丙二酸单乙酯镁盐反应制得β-酮酯（4）;4分别与4-氟间苯二酚和4-氯间苯二酚进行Pechmann缩合后,在酸中脱除保护基合成了L-7-羟基香豆素氨基酸（1a）及其两个衍生物（1b,35.3%和1c,40.6%）,其结构经1H NMR,13C NMR和HR-MS（ESI）确证。采用UV-Vis研究了1b和1c的p Ka。结果表明：1b和1c的p Ka分别为6.21和6.14。两个衍生物的荧光性能与pH密切相关。
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