全反式维甲酸治疗544例急性早幼粒细胞白血病的临床研究

来源 :中华血液学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:tian96610
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全反式维甲酸治疗544例急性早幼粒细胞白血病,总的完全缓解(CR)率为82.7%,单用全反式维甲酸组为85%;合并化疗组为76.4%。达到CR时间分别为44.5±15.6天和49.6±23.0天,弥散性血管内凝血发生率低,治疗中为2.2%,无骨髓抑制,副反应较轻。

其他文献
观察了4种重组人造血细胞生长因子对12例正常成人造血细胞体外生长的影响,IL-3和GM-CSF具有较强的促增殖作用,GM-CSF刺激CFU-GM生长的作用最大。2种多项因子的联合作用没有显示出明显的意义,而与G-CSF联合时具有一定的相加作用。
蛋白印迹电泳显示10/10例自身免疫性血小板减少性紫癜(ATP)和6/10例人类免疫缺陷病毒(HIV)相关免疫性血小板减少性紫癜患者血清中血小板抗体的靶抗原呈多形性,分子量为59kd~134kd,结果显示HIV相关免疫性血小板减少性紫癜患者血清抗体的靶抗原相对集中。14/16例阳性血清可识别一130kd的血小板内部组分。该抗原与凝血酶活化血小板后表达的抗原无关并存在于I型血小板无力症血小板中。
本文采用改良的ELISA方法,测定92例慢性特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者的血清心磷脂抗体(ACA),26例(28.26%)阳性,其中ACA-IgM阳性24例(20.09%),ACA-IgG阳性4例(4.35%),与正常对照有显著差异(P<0.01)。用正常人血小板与ACA阳性血清做结合抑制试验,结果有明显抑制(P<0.01),提示ACA可能与ITP患者外周血血小板的破坏有关。
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本文采用聚合酶链反应结合等位基因特异的寡核苷酸探针斑点杂交(PCR/ASO)技术以及PCR结合限制性内切酶酶切图谱分析法,共完成40例β-珠蛋白生成障碍性贫血高危胎儿的产前诊断。