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采用RT-PCR技术直接从激活的健康人外周血单个核细胞中扩增到hIL-13的基因片段,通过DNA重组技术分别将其插入到含有PRPL启动子的高效表达载体pBV220及含tac启动子,lacI阻遏蛋白基因及凝血酶识别位点的融合蛋白表达载体pGEX-4T-2,成功地构建了hIL-13的原核非融合蛋白表达菌株hIL-13-pBV220/DH5α及融合蛋白表达菌株hIL-13-pGEX-4T=2/TG1,分