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目的观察邻吡啶醌二取代衍生物（NJO）对4种肿瘤细胞株的体外抑制效力及其作用机制。方法采用噻唑蓝（MTT）和克隆形成法测定NJO对4种肿瘤细胞株（Bel-7402、Glc-82、HT-29、HepG2）的体外抑制效力。同时运用透射电镜、DNA电泳和流式细胞术探讨NJO抑制肿瘤增殖的作用机制。结果NJO可以明显抑制4种肿瘤细胞的增殖，主要通过诱导肿瘤细胞凋亡的途径抑制细胞增殖。结论NJO主要通过诱导肿瘤细胞凋亡的途径在体外抑制4种肿瘤细胞株的增殖，且作用存在一定范围的浓度依赖性，是一种有前途的抗肿瘤制剂。