【摘 要】
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目的 观察盐酸左西替利嗪口服溶液联合丙酸氟替卡松气雾剂治疗过敏性鼻炎（AR）合并支气管哮喘（BA）患儿的临床疗效及安全性。方法 将80例AR合并BA患儿按1∶1比例随机分为对照组和试验组，每组40例。对照组给予雾化吸入丙酸氟替卡松气雾剂，每次100μg,bid;试验组在对照组治疗的基础上，给予口服盐酸左西替利嗪口服溶液，每次10 mL,qd。2组患儿均治疗12周。比较2组患儿的临床疗效、肺功能，以
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目的 观察盐酸左西替利嗪口服溶液联合丙酸氟替卡松气雾剂治疗过敏性鼻炎（AR）合并支气管哮喘（BA）患儿的临床疗效及安全性。方法 将80例AR合并BA患儿按1∶1比例随机分为对照组和试验组，每组40例。对照组给予雾化吸入丙酸氟替卡松气雾剂，每次100μg,bid;试验组在对照组治疗的基础上，给予口服盐酸左西替利嗪口服溶液，每次10 mL,qd。2组患儿均治疗12周。比较2组患儿的临床疗效、肺功能，以及不良事件的发生情况。结果 在试验过程中，试验组和对照组均未有脱落病例。治疗后，试验组和对照组的控制率分别为97.50%（39例/40例）和80.00%（32例/40例）,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，试验组和对照组的第1秒用力呼气量占预计值百分比（FEV1%）分别为（87.03±6.20）%和（77.65±9.22）%,呼气流速百分比分别为（89.43±9.97）%和（80.37±8.50）%,差异均有统计学意义（均P＜0.05）。试验组有1例患儿发生上呼吸道感染和咽痛各1例次，发生率为2.50%;对照组有1例患儿发生上呼吸道感染1例次，发生率为2.50%。2组患儿的不良事件发生率比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 盐酸左西替利嗪口服溶液联合丙酸氟替卡松气雾剂治疗AR合并BA的临床疗效确切，且不增加不良事件的发生率。
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