【摘 要】
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目的 分析恩替卡韦与乙肝疫苗联合治疗慢性乙肝的临床效果与应用可行性?方法 选择2018年2月至2019年2月我院收治80例慢性乙肝患者，采用随机表法将所有患者分成观察组与对照组，每组40例?对照组采用恩替卡韦治疗，观察组采用恩替卡韦联合乙肝疫苗治疗，对比两组治疗效果?结果 观察组的HBeAg 血清转换率为70.00% 高于对照组的42.50%，差异具有统计学意义(P<0.05);观察组的HBV-DNA 降低率为82.50%，优于对照组的55.00%，差异具有统计学意义(P < 0.05)?观察组的各纤维化
【机 构】
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阜新市传染病医院消化肝病科，辽宁 阜新 123000
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目的 分析恩替卡韦与乙肝疫苗联合治疗慢性乙肝的临床效果与应用可行性?方法 选择2018年2月至2019年2月我院收治80例慢性乙肝患者，采用随机表法将所有患者分成观察组与对照组，每组40例?对照组采用恩替卡韦治疗，观察组采用恩替卡韦联合乙肝疫苗治疗，对比两组治疗效果?结果 观察组的HBeAg 血清转换率为70.00% 高于对照组的42.50%，差异具有统计学意义(P<0.05);观察组的HBV-DNA 降低率为82.50%，优于对照组的55.00%，差异具有统计学意义(P < 0.05)?观察组的各纤维化“,”Objective To analyze the clinical effect and feasibility of entecavir combined with hepatitis B vaccine in the treatment of chronic hepatitis B. Methods From February 2018 to February 2019， 80 patients with chronic hepatitis B were treated in our hospital. All patients were divided into observation group and control group with 40 cases in each group by random table method. The control group was treated with entecavir， while the observation group was treated with entecavir combined with hepatitis B vaccine. Results The serum conversion rate of HBAg in the observation group was 70.00% higher than that in the control group (42.50%， P<0.05). The decrease rate of HBV-DNA in the observation group was 82.50%， which was better than that in the control group (55.00%， P<0.05). The ?brosis indexes of the observation group were lower than those of the control group， and the difference was statistically signi?cant (P<0.05). The titer of surface antigen in the observation group was lower than that in the control group (P<0.05). The titer of surface antibody in the observation group was higher than that in the control group (P<0.05). Conclusion Entecavir combined with hepatitis B vaccine is effective in treating chronic hepatitis B patients. It can effectively change the relevant indicators， improve the serum conversion rate， and promote the recovery of patients as soon as possible.
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