【摘 要】
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邻苯二甲酰氯（1）与硒氢化铝锂反应制备1,3-异苯并硒吩二酮（2）,然后与格式试剂加成、水解得3-羟基-3-烃基-1（3H）-异苯并硒吩酮（3a~3h）,最后在氢碘酸作用下得到目标化合物4a~4h,结构经M
【机 构】
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中国药科大学新药研究中心,中国药科大学药理学教研室,中国药科大学药物化学教研室
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邻苯二甲酰氯（1）与硒氢化铝锂反应制备1,3-异苯并硒吩二酮（2）,然后与格式试剂加成、水解得3-羟基-3-烃基-1（3H）-异苯并硒吩酮（3a~3h）,最后在氢碘酸作用下得到目标化合物4a~4h,结构经MS及1H NMR确证。采用Born氏比浊法检测目标物对二磷酸腺苷（ADP）诱导的血小板聚集抑制活性;采用黄嘌呤氧化酶法和邻二氮菲法检测目标化合物的抗氧化活性。结果表明,化合物4a~4h对ADP诱导的血小板聚集显示了不同程度的抑制作用,其中化合物4f的血小板聚集抑制活性最强,优于丁苯酞。此外,化合物4f还
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