疏肝活血汤治疗婴儿胆汁淤积性肝炎39例疗效观察

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目的:评价疏肝活血汤联合更昔洛韦辅助治疗婴儿巨细胞病毒(CMV)感染相关胆汁淤积性肝炎的治疗效果.方法:将79例婴儿巨细胞病毒感染相关胆汁淤积性肝炎患儿随机分为治疗组39例与对照组40例.两组均给予更昔洛韦5 mg/kg,1次/12 h等综合对症治疗.治疗组为更昔洛韦联合口服自制疏肝活血汤,疗程为14 d,观察两组的检验结果.结果:治疗组总有效率为89.74%,明显高于对照组67.5%,差异有统计学意义(P<0.05);两组黄疸开始消退时间、黄疸完全消退时间差异有统计学意义(P<0.05).结论:疏肝活血汤可以降低总胆红素和直接胆红素,降低胆汁酸水平,减轻肝功能损伤,促进黄疸消退.
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目的:研究交联聚维酮(PVPP)与黄芩提取物配比之后对黄芩苷含量测定的影响.方法:取不同用量PVPP(0.1、0.2、0.5、0.8、1.0、1.2、1.5、2.0 g)与相同体积黄芩苷溶液进行混合,采用高效液相色谱法测定在不同量交联聚维酮中黄芩苷的含量变化;称取1.5 g PVPP,加入黄芩苷溶液20 mL,分别于5、10、20、40、60、90 min取样检测黄芩苷含量;按照不同制剂配比加入PVPP后,检测黄芩苷的含量;取黄芩苷提取物与PVPP的混合物0.1 g三份,分别加入人工胃液、人工肠液、水等介
目的:建立排石颗粒高效液相色谱法(HPLC)指纹图谱分析方法,及排石颗粒薄层色谱(TLC)鉴别.方法:HPLC法:Thermo Scientific C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈:甲醇(1:1)(A)-0.05%磷酸水溶液(B)为流动相进行梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min;检测波长284 nm.并结合中药色谱指纹图谱相似度评价软件(2004A版)进行相似度分析.TLC法:HPTLC Silica gel 60薄层板,展开剂为三氯甲烷-甲醇-水(15:9:1),显色剂为1
目的:建立龙胆泻肝片中23-乙酰泽泻醇B的含量测定方法.方法:样品经甲醇提取制成供试品溶液后,采用超高效液相色谱串联质谱法(UPLC-MS/MS)测定.液相色谱条件为采用Waters ACQUITY UPLC BEH C18(1.7μm,2.1 mm×100 mm)色谱柱,以0.1%甲酸-乙腈为流动相梯度洗脱,流速为0.3 mL/min;柱温30℃,进样量5μL;质谱条件为多反应监测模式(MRM),正离子扫描,监测离子对m/z 497→437和m/z 497→419.结果:23-乙酰泽泻醇B为处方中泽泻的
目的:微生物限度检查是药物安全性研究的重要组成部分,建立常规检查法检查黄柏片的微生物限度,并验证方法.方法:依据《中国药典》2020年版四部,建立需氧菌总数、霉菌和酵母菌控制菌检查方法.结果:进行3次独立的平行试验,阳性菌的回收率试验结果在0.5~2.0之间,符合验证要求.需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数采用平皿法;控制菌采用常规法.结论:建立的方法适用于检查黄柏片的微生物.
目的:建立阿奇霉素颗粒(Ⅱ)的微生物限度检查方法.方法:根据《中国药典》2015年版四部通则1105微生物计数法、1106控制菌检查法,对阿奇霉素颗粒(Ⅱ)微生物限度检查法进行验证,计算5株阳性菌的回收率,并检查3批样品的微生物限度.结果:采用薄膜过滤法(1:100)测定需氧菌总数,回收率比值为0.8~1.1;采用平皿法(1:10)测定霉菌和酵母菌总数,回收率比值为0.9~1.1;采用薄膜过滤法检查大肠埃希菌,阳性对照菌生长良好,阴性对照未检出;3批样品按照建立的方法检测微生物限度,均符合规定.结论:建立
涡旋电磁波是一种具有螺旋相位波前和甜甜圈形状强度分布的特殊电磁波。由于中心相位奇点的存在,光轴位置呈现中心凹陷的特征,适用于对微小粒子的控制。具有不同模式的涡旋电磁波之间是相互正交的,理论上存在无穷多个模式。每一种模式可以看作一个通信信道,有利于突破当前频谱资源匮乏的限制,满足人们对于通信容量的需求,为未来无线通信系统扩展新的通信维度提供了解决方式。本文基于传统天线的设计方法,结合新材料和新结构进
目的:建立煨姜的含量测定方法.方法:采用HPLC法,色谱柱:安捷伦ZORBAX SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-甲醇-水(40:5:55);流速1.0 mL/min;检测波长为280 nm;柱温30℃.理论板数按6-姜辣素计算,应不低于5000.结果:6-姜辣素对照品在5.5782~223.1271μg/mL范围内线性关系良好(r=1.0000).平均回收率为99.4%,RSD为2.0%(n=9).结论:该方法操作简单、准确,重现性好,可用于煨姜的质量控制.
目的:探讨神经电生理刺激联合前列地尔在脑卒中患者中的效果.方法:选取2019年11月至2020年11月长垣市人民医院收治的96例脑卒中患者,按随机数字表法分为对照组(48例)和观察组(48例).对照组给予神经电生理刺激,观察组加用前列地尔,连续治疗30 d,于疗程结束后即刻评估疗效.对比两组临床疗效、脊髓运动神经元及周围神经相关指标、运动功能与日常生活能力、不良反应.结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗30 d后,观察组Hmax、Mmax、H/Mmax低于对照组,Fug
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