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目的 扩增日本血吸虫26ku谷胱甘肽硫-转移酶(Sj26GST)基因片段,构建其重组原核载体,以研制SjGST重组克隆。方法 根据已知基因序列设计一对引物,运用RT-PCR技术扩增Sj26GST目的基因cDNA片段,将其克隆到pBluescript(KS)质粒中,并经酶切、PCR和测序鉴定。结果 获得GST-pBluescript(KS)重组克隆。结论 本实验获得Sj26GST重组克隆,为进一步研